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COVERSTORY I n quest’articolo si discuterà degli approcci per i sistemi di potenza all’interno dei di- spositivi medicali per applicazioni connes- se al paziente. Ci sono diversi elementi chiave da considerare; isolamento, correnti di disper- sione/contatto, compatibilità elettromagnetica (EMC), numero di uscite di potenza richieste e ambiente di utilizzo Parti applicate L’elemento del dispositivo medicale che viene a contatto con il paziente è noto come parte applicata. La parte applicata è definita come la parte del dispositivo medico che, per consenti- re al dispositivo medico di svolgere la sua fun- zione, entra deliberatamente in contatto diretto con un paziente o ha parti che possono venire a contatto con il paziente durante il normale utilizzo. La norma 60601-1 definisce le Parti applicate in base al tipo di contatto del paziente e al tipo o alla natura del dispositivo medicale. L’attuale versione di 60601-1 è la terza edizione, pubbli- cata per la prima volta nel dicembre 2005 ed è adottata in tutti i principali Paesi e regioni del mondo nelle seguenti ultime versioni: IEC 60601 1:2005 (Third Edition) + CORR. 1:2006 + CORR. 2:2007 + A1:2012 Europa: EN 60601-1:2006/A1:2013/A12:2014 USA: ANSI/AAMI ES60601-1: A1:2012, C1:2009/(R)2012 and A2:2010/(R)2012 Canada: CSA CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:14 Ogni classificazione all’interno della nor- ma prevede requisiti di protezione contro gli shock elettrici. Le tre classificazioni sono det- tagliate qui di seguito, in ordine dalla meno alla più rigorosa: Tipo B (Body). La classificazione di tipo B viene data alle parti applicate che sono generalmen- te non conduttive e possono essere collegate alla Terra. Tipo BF (Body Floating). La classificazione di tipo BF viene data alle parti applicate che sono collegate elettricamente al paziente e devono essere flottanti e separate dalla Terra. Questa classificazione non include le parti applicate che sono a diretto contatto con il cuore. Tipo CF (Cardiac Floating). La classificazione SISTEMI DI POTENZA CONNESSI Con l’aumento del numero di utenze sul campo cresce dotandole di elettronica e di interfacce appropriate per la trasmissione Gary Bocock, Technical Director XP Power 14 - ELETTRONICA OGGI 485 - APRILE 2020 XP Power impegnata nell’emergenza COVID 19 In una situazione emergenziale e senza precedenti abbiamo dovuto ripianificare le nostre priorità produttive e la nostra organizzazione predisponendo le azioni necessarie a privile- giare quello che ci sta più a cuore, la salute delle persone. L’adozione e il corretto utilizzo dei dispositivi di sicurezza, il rispetto delle distanze, il lavoro agile, ha consentito ai nostri reparti operativi e commerciali di mantenere la produzione ed il servizio al cliente in questo delicato periodo. Abbiamo attuato e stiamo attuando uno sforzo eccezionale per supportare a livello globale i nostri clienti che sono in prima linea per la cura dei pazienti e per supportare la ricerca scientifica allo sviluppo di nuove terapie nel contrasto al Covid-19. Siamo orgogliosi di fornire e supportare con i nostri alimentatori, principalmente AC/DC con grado medicale, primarie aziende Italiane ed Internazionali che producono per l’emer- genza Covid-19; ventilatori polmonari, lampade medicali raggi X, cardiografi, monitor per diagnostica, soluzioni ottiche per strumentazione medicali, determinanti per le cure nelle terapie intensive delle strutture sanitarie. Lo sforzo organizzativo è enorme, la flessibilità del nostro team sta consentendo risultati insperati e inaspettati, siamo orgogliosi di contribuire alla cura dei pazienti e stiamo imple- mentando continui aggiornamenti per ottimizzare i processi e la logistica, stressata forte- mente dal contesto internazionale.