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EO MEDICAL - marzo 2026 IX Sicurezza no utilizzate per determinare il grado di isolamento e di separazio- ne che un dispositivo deve garantire per evitare lo shock elettrico. Il Moop si applica al personale medico che utilizza l’apparecchiatura ma non è fisicamente collegato ad essa, mentre il Mopp si applica ai pazienti che possono essere collegati direttamente tramite elettrodi, sonde o altri percorsi conduttivi. Poiché i pazienti sono più vulnerabi- li, spesso in condizioni di salute compromesse e collegati fisicamente al dispositivo, gli standard Mopp sono molto più severi. Gli operatori, in quanto professionisti addestrati e non direttamente collegati ai cir- cuiti interni, corrono un rischio minore, motivo per cui i requisiti Moop sono meno rigorosi. Lo standard IEC 60601-1 definisce i requisiti specifici per isolamento, separazione e tensione di lavoro, creepage e distanza di isolamento. Questi parametri variano a seconda che il dispositivo debba soddi- sfare la classificazione Moop o Mopp. Il Moop richiede in genere 1.500 VAC per l’isolamento di base e 3.000 VAC per il doppio isola- mento. In termini di creepage, il Mopp richiede 4 mm per l’isolamen- to di base e 8 mm per il doppio isolamento. L’isolamento di base è il primo livello di protezione che impedisce il contatto diretto con le parti elettriche, contribuendo a ridurre il rischio di shock elettrico. Il doppio isolamento è una combinazione di un li- vello supplementare e di uno di base, che fornisce una seconda pro- tezione per garantire la sicurezza anche in caso di guasto del primo livello. Questo è particolarmente importante nei dispositivi che non si affidano alla messa a terra per la protezione. I dispositivi medici sono anche tenuti a limitare la dispersione di corrente a livelli sicuri, soprattutto in condizioni di malfunzionamento. Per i dispositivi colle- gati al paziente, la dispersione di corrente deve essere estremamente bassa, spesso inferiore a 100 µA. Insieme, questi tipi di isolamento contribuiscono a garantire la sicurezza del dispositivo sia per i pa- zienti che per gli operatori sanitari. Applicazioni nel medicale Nei dispositivi collegati ai pazienti, che richiedono la conformità agli standard Mopp, è essenziale un solido isolamento per salvaguarda- re gli stessi dai rischi elettrici. Questi dispositivi includono monitor per elettrocardiogrammi (ECG), che misurano l’attività cardiaca; pompe di infusione, che erogano dosi precise di farmaci; sonde a ultrasuoni, utilizzate per la diagnostica per immagini; e defibrillatori, che appli- cano scariche ad alta tensione per ripristinare il ritmo cardiaco. I dispositivi per soli operatori, utilizzati dal personale medico senza contatto diretto con il paziente, richiedono in genere la conformità agli standard Moop. Anche se i requisiti di isolamento sono meno DIFFERENZA TRA CREEPAGE E CLEARANCE produttori nella realizzazione di adeguate strategie di isolamento e di separazione. Ciò è essenziale per determinare il comportamento di un dispositivo sia in condizioni normali che anomale, soprattutto quando è previsto il contatto diretto con il corpo umano. Questo ar- ticolo esplora la progettazione tecnica e pratica della protezione, le sue implicazioni per l’elettronica medicale e il modo in cui Analog Devices, Inc. (ADI) offre una suite di componenti che aiutano i proget- tisti a soddisfare questi rigorosi requisiti di sicurezza. Requisiti tecnici Moop e Mopp sono acronimi che rappresentano diversi livelli di pro- tezione elettrica nei dispositivi medici. Queste classificazioni vengo- PROGETTAZIONE DEGLI STADI DI POTENZA PER SODDISFARE LA MOP NELLE APPARECCHIATURE MEDICALI Fonte Analog Devices Fonte Analog Devices