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ELETTRONICA OGGI 529 - ottobre 2025 XII La completa tracciabilità dei prodotti farmaceutici è indispensabile per garantire un’assistenza sanitaria efficiente e sicura. Senza un’adeguata tracciabilità, i farmaci e le forniture medicali scadute vengono individuati solo quando sono ormai inutilizzabili. Questo comporta sia un aumento dei costi che dell’impatto ambien- tale legati allo smaltimento. Sebbene sia complesso quantificare con precisione i costi dei farmaci sprecati, in Gran Bretagna è sta- to stimato che il valore dei farmaci inutilizzati o solo parzialmente utilizzati si aggira tra i 200 e i 300 milioni di sterline all’anno 1 2 . In ambito sanitario, la serializzazione offre numerosi vantaggi per la tracciabilità, assegnando identificatori digitali univoci ai prodotti e migliorando di conseguenza la trasparenza, la responsabilizza- zione e il controllo lungo tutta la catena di fornitura. Tuttavia, la sua efficacia nel migliorare le procedure medicali dipende dall’affida- bilità dei sistemi e delle tecnologie sottostanti. Kenya Watanabe Product Manager di Murata Murata integra tag RFID miniaturizzati nelle siringhe preriempite, garantendo tracciabilità unitaria, riduzione degli sprechi e lotta alle contraffazioni. La tecnologia supporta efficienza, sicurezza e automazione nelle supply chain farmaceutiche Distribuzione farmaceutica più sicura con Rfid Migliorare la tracciabilità Garantire la tracciabilità dei contenitori primari, in particolare le si- ringhe preriempite (PFS – Pre Filled Syringes), pone sfide specifiche a livello di produzione, gestione e conformità rispetto ai sistemi tra- dizionali che prevedono l’uso di fiale e siringhe. Le siringhe preriem- pite, sempre più diffuse grazie alle loro caratteristiche intrinseche: semplicità d’uso, accuratezza del dosaggio e maggior sicurezza; richiedono una tracciabilità molto accurata e una stretta integrazio- ne tra produttori e distributori di prodotti farmaceutici, medici ed enti normatori. Ogni singola siringa deve essere collegata ai registri del lotto di appartenenza (BR - batch record) durante la produzione, monitorata durante il trasporto per verificare le condizioni di conser- vazione e infine tracciata fino al momento della somministrazione. Nel caso delle siringhe PFS, una gestione inadeguata della trac- ciabilità può causare inutili sprechi di prodotto e, potenzialmente, compromettere la sicurezza dei pazienti. Una tracciabilità robusta delle catene di fornitura, inoltre, può rendere più difficoltosa l’intro- duzione di farmaci contraffatti. Secondo dati forniti dalla commis- sione europea, l’UE subisce perdite stimate in 950 milioni di euro all’anno a causa di farmaci contraffatti 3 . L’identificazione e la trac- ciabilità in ogni fase della distribuzione, insieme all’autenticazione di ogni singola confezione, garantiscono che solo i farmaci autentici percorrano la catena di fornitura, mentre la tracciabilità accurata scoraggia il furto e la deviazione verso mercati non autorizzati. Tuttavia, il successo della tracciabilità della catena di fornitura di- pende dalla sua portata di applicazione, e l’identificazione a livello di lotto può non essere abbastanza dettagliata, riducendo l’effica- cia delle misure di tracciabilità. La serializzazione individuale, ad esempio, può risultare utile nelle fasi di controllo qualità nei labora-