EO Medical 27

Medical I nuovi buzzer della serie CPIM per applicazioni medicali di CUI Devices sono in grado di generare toni per applicazioni mediche specifiche L’Audio Group di CUI Devices ha annunciato una nuova linea di cicalini (buzzer) per applicazioni medicali con- formi ai requisiti dei segnali di allarme previsti nella norma IEC 60601-1-8. La famiglia CPIM è una gamma di Buzzer conformi ai requisiti IEC 60601-1-8 Francesco Ferrari indicatori audio piezoelettrici in grado di produrre toni per indicare priorità bassa, media e alta per uso medico generale, nonché toni per applicazioni mediche specifi- che, come per esempio ventilatori, ossigeno e apparec- chiature cardiovascolari. Dotati di circuiti di pilotaggio integrati, questi buzzer presentano tensioni nominali di 5 V CC, livelli di pres- sione sonora di 90 dB a 10 cm, frequenze nominali di 4.000 Hz e intervalli di temperatura operativa da -30 a 85 °C. I modelli sono alloggiati in package per montaggio a foro passante con diametro 44 mm e profilo 10,25 mm. Per ulteriori informazioni è possibile visitare la pagina dedicata ( CPIM medical buzzers ) . Cinque modelli da 35 a 350 W La serie WMA comprende cinque modelli: WMA35F, WMA75F, WMA100F, WMA150H e WMA350H che coprono una gamma di potenze da 35 W a 350W. Il modelloWMA35F è disponibile in quattro tensioni di uscita singole: 5 , 12, 24 e 48 V. I modelli WMA75F, WMA100F e WMA150H sono di- sponibili in tre tensioni di uscita singole: 12, 24 e 48 V. Il modello WMA350H è disponibile in quattro tensioni di uscita singole, 12, 24, 36 e 48 V. In tutti i modelli la tensio- ne di uscita può essere regolata mediante il potenziometro incorporato. La serie WMA-F può funzionare in un intervallo di ingres- so universale da 85 a 264 VAC mentre la serie WMA-H può funzionare in un intervallo da 85 a 132 VAC e da 170 a 264 VAC, selezionabile tramite interruttore. La serie WMA include circuiti di limitazione della corren- te di spunto e protezione da sovracorrente e sovratensio- ne. Grazie alla loro versatilità e robustezza, gli alimentatori possono essere utilizzati in un intervallo di temperature ambientali compreso tra -20 e +70 gradi centigradi. A se- conda dello stile di assemblaggio dell’apparecchiatura fi- nale e delle condizioni di raffreddamento, può essere appli- cato un declassamento. Con l’obiettivo di garantire il settore medicale e indu- striale, l’isolamento tra ingresso e uscita della serie WMA è conforme a 2 MOPP, mentre l’isolamento tra ingresso e Ground (FG) è conforme a 1 MOPP. Le unità sono approva- te in conformità alle norme UL62368-1, C-UL (equivalen- te a CAN/CSA-C22.2 No.62368-1), EN62368-1, ANSI/AAMI ES60601-1, C-UL (equivalente a CAN/CSA-C22.2 No.60601- 1), EN60601-1 3rd, EN61558-2-16 (OVC III) e sono conformi a IEC60601-1-2 4th Ed. Il modello WMA35-75-100F non ha un PFC attivo integra- to, ma è pienamente conforme alla norma IEC61000-3-2 (Classe A). Progettato per sistemi con PFC integrato nel front-end, a seconda dell’applicazione finale il WMA150- 350H può richiedere un circuito di correzione del fattore di potenza esterno. Le emissioni EMI della serie WMA sono conformi alle norme CISPR11-B, CISPR32-B, EN55011-B, EN55032-B, FCC Parte 15-B, FCC Parte 18-B e, per quanto riguarda l’immunità EMC, alle norme EN61000-4-2, 3, 4, 5, 6, 8, 11. La serie WMA ha una garanzia di cinque anni ed è confor- me alle direttive europee RoHS e BT (Bassa Tensione). Maggiori informazioni sono disponibili all’indirizzo: https://www.coseleurope.eu/Products/AC-DC/WMA EO MEDICAL - MARZO 2024 VIII